性别：男
年龄：28岁
问题分析： 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1、姿势和步态的异常站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳。上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。 2、随意运动协调障碍：因小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调患者常表现为：辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。：要从日常生活中逐步进行，首先患者要有一个乐观愉快的情绪，如果长期保持反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪会对病情有影响。同时还要严格注意预防感冒、胃肠炎。患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，患者一旦感冒，病情加重，病程延长。 合理调配饮食结构。患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主
问题分析： 人体的姿势保持与随意运动完成,与大脑,基底节小脑,前庭系统,深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良,平衡障碍等,这些症状体征称为共济失调.根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调；②小脑性共济失调；③前庭迷路性共济失调；④大脑型共济失调.而临床上一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调.
问题分析：如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等行走不稳步态蹒跚动作不灵活行走时两腿分得很宽成年发病者步行时不能直线
问题分析：通常4～15岁起病偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害或二者兼有。 专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对遗传性共济失调进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。建议到专业的医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。
