我妹妹生的男孩患有血友病我家族没有这个遗传病史请问...

血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h，因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲，即母亲至少有一个疾病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但它不是XHXH；男孩的病与他的父亲无关，因为他从父亲那里获得了Y染色体，所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。

血友病是女性携带，男性发病的遗传病。目前在一般的三级医院都可以进行相关的监测。|#|建议到有血液科病房的医院就诊。

指导意见：你好，根据你说的情况应该是正常的,建议你可以到医院给予孕前检查的

血友病a是家族遗传病。简单来说血友病a的遗传方式是x染色体隐性遗传，通常母亲是这个病的携带者，而姥爷也是这个病的患者，所以血友病隔代遗传，并且只传男性，出现血友病的恶化应该积极的进行治疗，并且在平时应该避免出血的情况出现。建议要多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果，适当的活动，要保持心情愉快，保证充足的睡眠。

血友病是遗传病。血友病是临床上比较常见的出血性疾病，同时血友病也是一种遗传性疾病。血友病的遗传规律就是血友病是一种伴随着x染色体的隐性遗传病，也就是说，血友病的致病基因位于人体的x染色体上，但是属于一种隐性遗传病。正因为如此，在临床上，血液病的患者大部分都是男性，但是血液病的患者大部分都是通过母亲遗传给患者的。血友病的病人主要表现为明显出血的症状，严重的情况就是自幼发生的外伤后出血不止，另外有的病人表现为皮肤的大片的瘀斑，有的会出现鼻腔牙龈出血。建议:一旦发生牙病应尽早治疗，拔牙时需再输注血液浓制剂后进行，以免大出血。

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。血友病是一组因遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，分为血友病A和血友病B。它们的共同特征是活性凝血活酶生成障碍凝血时间延长，轻微创伤后都有一个出血的倾向，且重症的患者没有明显外伤也可以出现自发性出血。建议：饮食健康规律，勿暴饮暴食少吃或尽量不食辛辣刺激之品及硬质食物，血友病人最好多吃一些补血的食物。

血友病是隐性遗传病。血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体，只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病。注意血友病是X连锁隐性遗传，母亲是携带者的话，后代儿子有一般概率患病，有一半女儿携带。

可以通过预防治疗和遗传症询来预防血友病遗传病。1、预防治疗：血友病病人在没有出血的情况下，给预防性的凝血因子，使得血友病的患者Ⅷ因子或者Ⅸ因子的最低浓度高于1%，因为高于1%之后就不容易出血，即为预防治疗；2、遗传咨询：血友病是一种遗传性疾病，通过产前的筛查，还有遗传的把控，可以预防血友病患者的出生。预防出生比预防出血更加重要，因为一个血友病的患儿无论是对于他自己，还是对于家庭、还是对于社会带来的负担，是非常大的，而且小孩也是非常痛苦的，尤其是对于本身就有致病基因的家庭来说，可能不止一个孩子，也许多个孩子都有血友病。通过一些遗传咨询的手段，或是产前诊断的方法，使得血友病的患儿不要出生，是预防里最重要的。建议:平时要注意避免饮酒，辛辣，海鲜等刺激性的食物摄入。

病情分析：血友病是遗传病意见建议：血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A，血友病B，以及遗传性F11缺乏症。其中血友病AB都是X连锁隐性遗传性疾病，简单的说，只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者，下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者，下一代女孩会成为携带者。F11缺乏症双亲都可以遗传，子女都可发病。

病情分析： 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.意见建议：虽然常有危及生命的严重出血,但是,如诊断正确,治疗及时,会达到有效的止血效果,治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性.