无创DNA是检查什么的

无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。

肝酶四个项目包括谷草转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、谷氨酰胺转肽酶等，主要用于评价肝的机能状况。肝细胞里含有谷草转氨酶和谷丙转氨酶，一旦肝细胞受损，就会引起转氨酶的分泌，进而引起血液中的转氨酶升高。在一些情况下，肝损伤越大，那么转氨酶就会增加。此外，对于某些因胆汁淤滞所致的胆汁淤积性病症，也可以使用它来评价。另外，某些病毒型肝炎所造成的肝脏损伤也可使ALP增高。此外，酒精肝、肝内外胆管淤积、原发性肝癌等都会导致谷氨酰转肽酶升高。

一般情况下，核磁共振是神经外科最常用的技术之一，应用于大脑病变患者，甚至是癫痫症患者。MRI可以检测到脑部的组织是否有任何的问题，比如肿瘤、出血、创伤、脑组织的畸形等。而且，清晰度更高，甚至可以通过谐波检测，观察到微小的损伤。CT会产生一些放射性物质，对于一些孕妇和即将受孕的女性来说，最好不要接触。而核磁共振成像则比较无放射性，因而更为保险。

nt是指胎儿颈部的透明层的厚度。nt的检查最好是在妊娠11-13周和6天之间。nt检测属于一种软的超声波，可以在某种意义上，对胎儿的染色体畸变等进行筛查。nt数值一般不会大于2.5cm。nt数值如果大于2.5cm，提示胎儿有染色体不正常的情况，有必要进行无创性DNA检测或是羊水穿刺，进而进一步的了解胎儿是否存在染色体不正常。

脊椎穿刺是检查脑脊液的。穿刺骨头，就是将穿刺针刺入骨骼，以确定脊柱内是否存在肿瘤、结核等其它疾病。病理检查是最后的诊断，也就是影像学和临床上无法确定的时候，要进行穿刺。如果是肿瘤的话，可以把肿瘤取出来，进行病理分析，明确肿瘤的类型、性质，以及相应的治疗方法，比如化学疗法、靶向疗法等。脊柱穿孔指的是将脑脊液排出，然后进行检测。

食管测压检查贲门失迟缓、胡桃夹食管、糖尿病、硬皮病等疾病。食管测压的检查包括原发性食管动作障碍，如弥散性食管痉挛、贲门失迟缓、胡桃夹食管；同时，还可以检查糖尿病、硬皮病等继发性食道病；此外，也还可以检查胸源性胸痛，反流性食管炎等。用四路测压管对食管和食管的压力进行了测定，并对各位置的压力值、压力曲线、食管蠕动幅度、传播速度和方位进行了观测，为临床的诊断奠定了基础。

血液的培养是检查细菌和病毒感染的。有严重的细菌感染，使用抗生素不见好转时，可以做血液培养，发现菌种，即使做药敏试验，才能有效的抑制炎症的扩散，同时采取敏感的抗生素药物就是进行治疗，尽快恢复感染症状。

孕妇糖筛是检查胎儿是否有患上唐氏的风险。唐氏筛查是一项针对唐氏综合症的产前筛查测试，它通过测试母体的血液，来确定胎儿是否存在患有唐氏综合症的风险。如果测试结果是高风险，就应该做羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛。对于34岁以下的孕妇，筛查应在孕15-20周进行，最好在16-18周内进行。患有唐氏综合症的女性应该直接做羊膜穿刺术或绒毛膜穿刺术。

乙肝患者要进行HBVDNA测试，主要是通过抽血来进行HBV-DNA的检测，这和肝功能的检查过程相同，但是测试的项目不同，检测的方式也不同。根据HBV-DNA的水平，可以确定是否要进行抗病毒治疗，也可以确定疾病发生的几率和危险性。通常情况下，DNA水平高，感染力大，患病几率大，需要定期进行定期的检查。乙肝病毒DNA水平越高，感染率越高，感染肝炎的几率越低。因此，如果患有乙型肝炎，应进行肝功能、乙肝病毒DNA、肝脏彩超、甲胎蛋白等方面的检测，来判断是否要进行手术。

一般来说，宫腔镜是一种新型的、微创的妇科诊疗技术。宫腔镜主要通过阴道、宫颈进入到子宫腔内，可以观察宫颈管、子宫腔有没有出现异常病灶。可以检查宫颈管有没有存在息肉、炎症、癌变等情况，而且还可以检查子宫腔内有无粘膜下肌瘤、子宫内膜增生、子宫内膜息肉、子宫内膜癌等病变。宫腔镜除了可以进行检查，还可以做手术切除病灶部位。需注意，宫腔镜检查通常在月经干净后3-7天进行。