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什么是遗传病

我这段时间身体不舒服，去医院检查医生说是遗传病，遗传病是什么呢？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。

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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
单基因遗传病是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
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王凤英主任医师
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Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。
什么是母系遗传病
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
母系遗传病指的是细胞质遗传的主要特征，核外染色体所控制的遗传现象，也就是指通过母体遗传，如母亲将女性的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代，而儿子不会。
遗传病有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
最常见的是染色体显性遗传病，比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。
癫痫是遗传病吗
吕志勤主任医师
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癫痫不是遗传病，继发性两种类型，原发性癫痫，也称特发性癫痫，好发于青少年，但并非垂直遗传，也就是说父母患有癫痫，子女并非绝对遗传，继发性癫痫多有明确病因，如脑炎，肿瘤，外伤，脑血管变性疾病等，属于后天获得性疾病，不属于遗传病。
肝炎是遗传病吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
但是乙肝病毒并不直接遗传跟遗传关系不大，有可能是亲密接触感染，可能是平时不注意个人卫生，或者没有接种乙肝疫苗等原因导致。比如肝硬化，肝癌就有一定的遗传原因。但具体还要看个人的病症，以及体质家族遗传史。
肾有遗传病吗
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肾遗传一般遗传可能不会太大，所以不要太紧张。如果不舒服，应该尽快去医院检查。看一看。通常，观察是否有腰部酸痛，这是非常不舒服的，或者是否有排尿异常。不要有太大的压力。注意低盐低脂肪的饮食。
什么是常染色体显性遗传病
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常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。
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