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早期唐氏筛查是第几周

目前正处于怀孕阶段，去做孕检的时候问我要不要做个唐筛检查看看，早期唐氏筛查是第几周？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：早期唐筛在怀孕十一周到十三周加六天做，中期唐筛是十六周到二十周加六天做。唐筛是需要空腹抽血检查的，如果唐筛低风险一般不需要进一步处理了，如果唐筛高风险，需要做羊水穿刺查染色体。

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什么是早期唐氏筛查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
早期唐氏筛查就是通过检查化验孕妇的血液，来判断孩子是否具有先天的缺陷，再通过一系列的检查和结果来确定这个结论。简单点说，这个检查就是提前查看肚子里的孩子是否有先天性疾病，如果有，可以提前去打掉，以免以后生下一个生来就有疾病的不健康的孩子。早期唐氏筛查是在15-20周进行的，通过验血等能得到结果。
唐氏筛查几周做比较好
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查孕16-18周做比较好。通常情况下，唐氏筛查可以分为中危及高危。如果结果是低危的话一般问题不大，如果结果是中危或高危的话需要进一步完善相关的检查如羊水穿刺染色体等检查，明确是否存在有神经管畸形等疾病。必要的时候需要行引产术及时终止妊娠处理。平时要注意多休息，不要熬夜，不要吸烟饮酒及接触二手烟。
早期唐氏筛查什么时候做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
早期唐氏筛查11至14周时进行。正常情况下，孕妇在怀孕后如果要进行早期唐氏筛查，那么就可以在怀孕后的11至14周时前往医院进行，因为提前检查或者的延后检查都会使得检查结果不能够确定，而且唐氏筛查主要是对胎儿是否存在染色体方面的异常进行检查的。此外，孕妇在日常生活中要保持休息环境清洁、安静、舒适，规律作息，保证充足睡眠。
早期唐氏筛查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，主要是比早期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生几个指标的风险值。
早期唐氏筛查要多少钱
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
早期唐氏筛查要500元左右：唐唐氏筛查有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查，还有无创DNA检测、超声检查，不同的检测，费用是不一样的。早期的唐氏筛查是血清学筛查和B超筛查，血清学筛查大概在300多元左右，B超学的检查大概在350元左右。中期唐氏筛查，一般在300元左右，系统的B超检查在500元左右。建议前往正规的医院进行检查。
唐氏筛查怀孕几周去做比较好
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。首先早期唐氏筛查即是之指NT检查，检查时间是11-14周内进行，方法是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度来进行筛查。其次中期唐氏筛查检查时间是15-20周内，检查方法是通过检查血HCG、游离雌三醇和甲胎蛋白。
唐氏筛查几周时候去做
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
孕期要定期的做各项检查，观察胎儿的发育情况，注意合理的饮食，尤其孕中期，孕后期，适当的增加营养，保持放松的心情，适当的运动，怀孕四个月，做唐筛是需要空腹的，唐筛是通过血液的检测，初步的判断患唐氏症的几率，还是需要做的。
唐氏筛查几周做最准确
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查的时间是在怀孕的11-13周和怀孕16-18周。唐氏筛查的高危因素包括18三体综合症、21三体综合症、神经管发育异常等。因此唐氏筛查高危妇女应进一步进行羊膜穿刺，并进行染色体核型鉴定。唐氏筛查的风险较小的妇女，并不能排除18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形的危险。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
早期唐氏筛查的费用是多少
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般情况下，早期唐氏筛查的费用为270元左右。具体情况分析如下：唐氏筛查是通过采集孕妇的血液来检测胎儿是否患有13三体综合征、21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形等疾病。怀孕15-20周是进行唐氏筛查的最佳时间，怀孕16-18周是最好的。唐氏筛查总共花费270元左右，静脉采血费用为4元，采血管费用为2元，故唐氏筛查费用约为276元。唐氏筛查可以筛查到唐氏症儿童的60%-70%。
早期唐氏筛查临界风险的孕妇多吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
早期唐筛是通过采血来评估胎儿患21三体，18三体和神经管畸形的风险预测。早期唐筛一般建议在妊娠12周，在做完胎儿nt检测后来完成。如果早期唐筛提示临界风险，提示胎儿有染色体发育异常的可能，此时可以做无创DNA检测，进一步评估胎儿染色体异常的风险。所以一般不是很多。
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