先天性心脏病做心电图能查出来吗

先天性心脏病是胚胎发育异常造成的，B超检查，毕竟是影像学，不可能面面俱到。胎儿心脏检查，需要到大医院进行胎儿先兆彩超筛查，一般大的畸形可以确诊，但是小的畸形有可能看不出来。只要不是致命性畸形，出生以后，可以矫正。

先天性心脏病分为很多种，如简单的先心病、复杂的先心病，有嘴巴发乌的先心病，还有嘴巴不发乌的非发绀型先心病，具体情况是有差异的。但是如果发现一个小孩哭闹的时候，甚至没哭的时候嘴巴就是乌的，这种要高度怀疑有先天性心脏病，需要及时的到医院做心脏彩超。

先天性心脏病出生时能检查出来。先天性心脏病是由于在胎儿的发育阶段，心脏和大动脉的发育出现了一些结构的问题，造成了一些无法封闭的通道，从而引起了血液的流动。在胎儿期，可以进行心脏的超声检测，确定是否有异常的心脏，先天心脏病是可以检测到的。先天性心脏病的类型很多，其严重性与其形态、复杂性有关，建议及时就医诊治。

先天性心脏病是由于各种原因，引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压，而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的，创伤比较大。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

单纯的先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭这三个最常见的先天性心脏病，大部分可以通过手术或者是介入手术来达到治愈的目的。一些复杂性先天性心脏病，是可以部分纠正，有一部分也可以达到治愈的目的。

先天性心脏病是有可能会治疗恢复的。对于房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭以及肺动脉狭窄的经过治疗以后与正常的孩子是没有太大区别的。但是对于一些复杂性的先天性心脏病可能会留有一定的后遗症。

先天性心脏病术后存活时间与心血管畸形的程度有关。非紫绀型先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，经过外科手术或介入治疗，多数可以完全治好，寿命等同于正常人。

一般的也要1-2万元左右，取决于畸形的类型和严重程度，以及中重度均可通过手术矫正，若已产生严重肺动脉高压双向分流，则预后较差，右至左分流或复合畸形者病情较重者早日手术，轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。

有一些先天性心脏病跟遗传有关系，比如有一些综合征，比如马凡氏综合征或者21三体综合征，往往会合并有先天性心脏病，这是基因和染色体的遗传问题导致的，所以与遗传也有关系。