先天性动脉导管未闭会有哪些症状表现

先天性高肩胛症主要有耸肩、斜颈、活动受限、肩胛骨发育异常等症状。1、耸肩：先天性高肩胛症患者两侧的肩部高度并不均匀，一方的肩胛比另一方要高，也可以是同时呈耸肩状态。2、斜颈：由于患侧肩关节附近的肌肉生长异常，会使儿童的头逐渐偏向患侧，形成斜颈。3、活动受限：肩关节的运动受到限制，无法充分的上抬和伸展手臂。4、肩胛骨发育异常：儿童患侧的肩胛骨因其不典型的生长而变短和宽。

一般情况下，先天性脊柱侧凸可能会有脊柱及周围结构畸形、背部疼痛、全身症状等症状表现。1.脊柱及周围结构畸形：发病初期，患者会出现站立时双侧肩膀高低不一致，肩胛骨高低不同，腰部一侧出现褶皱皮纹，弯腰时背部两侧不对称的症状表现，随着病情发展，脊柱会逐渐偏离正中线。2.背部疼痛：先天性脊柱侧凸容易导致脊椎周围韧带、肌肉、筋膜等软组织结构出现不同程度的损伤，严重时可能会影响脊椎周围神经，导致背部疼痛。3.全身症状：患者可能会出现易疲劳、下肢麻木、气短、呼吸困难、心悸、大小便失常等全身症状。

一般情况下，先天性膈疝可能会有产前表现和产后表现。1.产前表现：很多孕妇是由产前的超声波检测而确诊的，而医生可以用超声波来诊断出胎儿有先天的横膈疝。2.产后表现：出生后的数个钟头内有明显的呼吸障碍，少数患儿在出生后会有明显的症状。反应迟缓的儿童会有因肠阻塞而发生的轻微的呼吸性呼吸问题。体检结果为桶状胸，腹内有腹内异物进入胸内，同时伴有同侧气声。在B群链球菌病后，出现了一个滞后的横膈疝。有时因肠绞窄而引起的心肌梗死，并伴随着脓毒症及心肺性功能障碍。

动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和发育不良。抗生素广泛应用以来，细菌性动脉内膜炎已少见。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时，出现下半身紫绀。

动脉导管未闭的临床表现，对于动脉导管细小者临床可无症状，导管粗大者在婴幼儿期就可有咳嗽、气急、喂奶困难、体重下降、生长发育落后等，分流量大者可有心前区突出、鸡胸等现象。

动脉导管未闭是一种非常常见的先天性心脏病，对于轻的没有什么明显的症状，重的会发生心力衰竭，常见的症状有劳累后的心悸、气喘、乏力，然后容易患呼吸道的感染。甚至有可能会导致发育的迟缓。

你孩子今年已经三岁了，如果有先天性动脉导管未闭，三岁之前还没有完全闭合，是不可能自己闭合的，较好及时给孩子做手术治疗，避免孩子越来越大影响心脏的正常发育，一般先天性心脏病的患儿，较好在三岁之前做手术治疗，才会有比较好治疗效果。果先天性心脏病动脉导管未闭缺损较小者，不需手术治疗，常规检查各项指征在正常范围内，能够耐受妊娠时身体各项负担，可以在医生的指导下怀孕，较大的缺损，如果因妊娠而导致心功能不全，心脏负担不了加大了的负荷者，应考虑终止妊娠。

先天动脉导管未闭在初期是不会有生命危险的，只要在未发生严重肺血管病变之前行手术、介入等治疗，病人的寿命可以和正常人差别不大，病人术后可以进行正常的工作、生活。动脉导管未闭通过病人的易感冒，活动后易劳累等症状。

手术是治疗动脉导管最有效的方法。在目前的条件下，动脉导管未闭手术治疗的危险性很小，凡已确诊的动脉导管未闭均应早期手术治疗（早产儿、婴幼儿反复发生肺炎、呼吸窘迫、心力衰竭或喂养困难者，应即时手术；无明显症状者，多主张学龄前择期手术，近年也有主张在婴儿期进行手术）；有心力衰竭或感染性动脉内膜炎的病人，在病情得到控制后亦可施行动脉导管未闭手术。

先天性膀胱颈挛缩会有排尿迟缓、尿线变细、膀胱颈梗阻、膀胱憩室等症状表现。具体分析如下：1、早期表现为尿流缓慢，尿线变细，逐渐发展为排尿困难。2、晚期会出现尿潴留、遗尿、尿失禁等。3、病情严重的患者会有两个肾脏的积水和长期的肾脏功能不全。建议患者积极在医生指导下进行治疗，有效控制病情，有利于身体健康。