很多的孕妇在做唐氏筛查时都处在临界风险中，这种筛查讲究的是概率，并不是绝对，所以，有些超过临界值的孕妇生下来的孩子都是正常的，而唐氏筛查的结果判断，低风险的情况下提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思，高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的，但不是说孩子发育就一定是异常的。

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，唐氏筛查临界风险属于是正常的表现，这和平常的生活习惯饮食，或者是在孕早期保胎，吃保胎药都是有关系的，如果在孕早期吃保胎药，检查的结果就会出现临界风险，可以做个羊水穿刺，确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。

唐氏筛查21三体综合症临界风险的人是比较多的。这个准确性有百分之六七十，本身就是一个概率事件，唐筛高风险者必须无创检查或者羊水穿刺，而临界风险则是能自行选择的，但是可以做无创DNA确定。

唐筛监测临界风险的意思就是检查结果的比值要还不到高风险的程度，但是比值高于1:1000的。在这个阶段内，出现唐氏综合症的概率。比正常人还是要偏大一点。所以临界风险处理方式基本上也是按照高风险的方式来做。是需要进一步检查诊断的，可以通过抽血的方式来做无创DNA，也可以直接羊水穿刺，也是更加准确的。

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。
孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。

21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。

唐筛ntd高风险的人占相当大的比例。唐筛ntd高风险的人医生一般建议再去做染色体检查，染色体检查相对更准确。唐氏ntd筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。

唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。