胎儿多囊肾的症状如下。
一般情况下，如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常，是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查，根据医生的意见，进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态，一切顺其自然。

多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。

胎儿多囊肾是指胎儿肾脏囊性病变，通常情况下是不会恢复的，因此孕妇要注意按时进行产检。多囊肾是一种家族遗传性疾病，患病者的寿命一般比较短，且在中年出现肾功能损害的情况，并且还会有高血压、尿蛋白、浮肿、贫血等疾病，且暂时没有治愈的办法。因此多囊肾患者需要规律饮食，多吃新鲜蔬菜水果，保证有充足的休息，尽量不吃高脂、高蛋白、油腻的食物，保持心情的愉悦。

一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。

婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。

多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。

多囊肾可以治疗，严重者需要考虑肾移植进行治疗，需要去医院泌尿科定期检查b超和肾功能，如果肾功能受到影响，应及时在当地正规综合医院进行泌尿外科治疗，平时要清淡饮食，营养要加强。

多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。

多囊肾破裂时疼痛，有时剧烈。多囊肾是一种遗传性肾小管疾病。当多囊肾囊肿比较大时，整个腹腔就会被囊肿占据。这时候腹部或者腰部可能会被撞到。一旦受到撞击，囊肿就会破裂。囊肿破裂出血是较为危险的，有时会出现持续出血，甚至出现出血性休克。所以在日常生活中一定要注意保护腹部和腰部，避免受到撞击。如果出现破裂出血，一定要卧床休息，同时要多喝水，多排尿。还需及时就医可以冲刷尿道，防止血凝块堵塞泌尿道，必要时需要输血和手术治疗。