川崎病毒通常指川崎病。一般情况下，川崎病是否会引起后遗症需要根据患者的具体情况来决定，如果病情轻微并且治疗及时，一般不会引起后遗症；如果病情较重并且治疗不及时，通常会引起后遗症。
川崎病是因病原菌感染而诱发免疫损伤的一种疾病，如果患者病情较轻，可能会出现全身性的中小动脉的血管炎，此时如果及时应用丙种球蛋白进行治疗，一般能很快治愈，并且不会引起后遗症。如果患者病情较重，并且治疗不及时，可能会造成冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，引起心脏扩大、心律失常、心功能不全等后遗症。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

通常情况下，骨质增生不一定会引起瘫痪。具体分析如下：
骨质增生是指由于关节退行性变，以致关节软骨被破坏而引起的慢性关节病。瘫痪是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状，是神经、神经肌肉接头或肌肉疾病所致，一般情况下骨质增生不会引起瘫痪，但是骨质增生如果发生在颈椎，胸椎的椎管之内，比如出现了后纵韧带的骨化或者出现了黄韧带的钙化，那么这种情况下有可能会导致脊髓受到严重的压迫，有可能会引起逐渐的瘫痪。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

小孩川崎病通常是严重的。
小儿川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身性中小动脉炎性病变为主要病理特征的一组疾病。主要临床表现有持续高热五天以上、多形性的皮疹、四肢末端出现硬肿，后期出现脱皮，甚至在起病后一到两个月在指甲上可出现横沟、双眼球结膜充血、口唇干裂、脱皮甚至出血、草莓舌、颈部淋巴结肿大。但是对患儿影响最大、预后最重要的表现是冠状动脉的大小，川崎病会引起冠状动脉的扩张，对于冠状动脉扩张的不同程度，预后也会有不一样，冠状动脉扩张越大，恢复到正常的可能性越小，所以对预后也就越差。

一般情况下，川崎病是一种血管炎，它的病因还不是特别清楚，但现在许多研究发现，该病大多与感染后的免疫反应有关。
家长要注意小孩在日常生活中，保证睡眠充足，加强体育锻炼，以提高身体免疫力;要注意根据环境的变化来决定合适的穿衣习惯，尽量避免感冒或感染性疾病，尽量少去人多的公共场合，减少患病的机会。食物搭配合理，及时治疗贫血、微量元素缺乏、维生素D缺乏。

川崎病在四个季节都有可能发作，但集中于4月份的发病率较高，该病主要涉及皮肤、淋巴结，引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。目前，川崎病的病因尚不清楚，认为是由于病毒或细菌引起的过敏反应进入人体，造成人体组织损伤。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。